电极电势与ph无关的电对是(电极电势与h+无关)

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求化学大神,第七题求解

1、化学平衡是一个分子趋利避害的过程。从化学表达式来看,2份NH3分解成1份N2和3份H2,由2份气体变成了4份气体,在保持容器体积不变的情况下,NH3分解成N2和H3意味着平均每个分子占有的空间减小。

2、电极的EΘ值越大,表明其氧化态越容易得到电子,是越强的氧化剂。( ) 标准氢电极的电势为零,是实际测定的结果。

3、对于合成氨反应来说,当反应进度为1/3mol时其物质的量消耗可以按照反应进度的定义来做,反应进度=反应物质的量/化学反应系数,对于任何同一个反应中的任何物质反应进度都是相同的,这样一来题目的难度大大降低。

4、第7题:产生的气体全部被氢氧化钠吸收是个重要条件,说明有0.4mol氮的氧化物与氢氧化钠形成了盐,即前一反应中有0.4molN变价了。

5、苯甲酸钠作为一种盐,在水相溶解度远远大于有机相,从而进入水相中。酸化后重新得到苯甲酸,由于苯甲酸溶解度不如苯甲酸钠,其会从溶液中析出。

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ph对氯气电极电势有影响吗

1、在标态下是不能发生的,因为氯气的氧化性更强。这与实验室制取氯气并不矛盾,因为实验室制取氯气用的是浓盐酸,pH值很大。pH不影响氯气的电势,但是影响二氧化锰的电势。

2、pH值反应溶液中的H 离子含量,电极电动势反映溶液中离子的迁移情况,两者间存在相关性,即溶液中H 离子越多,H 离子的迁移情况越明显,外加电压就越大,反之,pH值越低,H 离子的迁移情况就越弱,电极电动势就越小。

3、电极电势有个公式,实际电极电势=标准电极电势+(0.059/n)*log(还原物活性/氧化物活性)。而PH是和溶液中氢离子浓度有关,当氢离子影响到还原物活性或者氧化物活性的时候,就会影响到电极电势。

4、还原性同理。随着PH的增加,岐化反应程度变大,当PH足够大,可以得出类似楼主的推论,不过在碱性环境下方程式要改一下。

5、银氯化银电极的标准电极电势与溶液ph值无关。银|氯化银电极的电极电势与溶液中Cl-浓度和所处温度有关。

6、酸度影响电极电势可以从能斯特方程看出来,一般情况下H+越大,影响到电极电势增大,因为H+是可以反映到氧化型的物种方的。

电极电位说明为什么铜能氧化碘离子

1、你查到的标准条件下的,如果改变PH值,浓度,电位会发生变化的。

2、此电极电势超过φ(I2/I-)所以反应 2Cu2+ + 4I- = 2CuI↓ + I2↓ 可自发进行,电动势E=0.321V,平衡常数K=1*10^10 反应可以进行到底。定量分析中的碘量法就是利用了此反应。

3、因为反应生成了CuI这种沉淀,改变了电极电势。酸度过低,Cu2+离子氧化I-离子的反应进行不完全,结果偏低,而且反应速度慢,终点拖长,酸度过高,则Cu2+离子催化I-离子被空气氧化位I2,使结果偏高。

4、铜离子和碘离子之间会发生氧化还原反应,通常会生成铜的氧化物和碘单质。氧化还原反应 (oxidation-reduction reaction)是化学反应前后,元素的氧化数有变化的一类反应。氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。

5、铜离子氧化性比碘离子强,两者会发生氧化还原反应,铜离子与碘离子反应生成氧化亚铜,使一价铜离子浓度降低,根据能斯特方程,二价铜的氧化性升高,生成物为一价铜离子,一价铜离子与碘离子结合,以沉淀的形式存在。

6、具体来说,当含有碘离子的水溶液接触到铜电极表面时,碘离子会被还原成碘分子,同时产生电子,从而形成一个电池。由于碘离子的还原势(还原能力)较强,因此它可以将铜电极表面的氧化层还原成铜离子,并将其溶解出来。

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